1-BENZYL-3-OXOAZEPANE
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1-BENZYL-3-OXOAZEPANE
structure -
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CAS No:
146407-32-1
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Formula:
C13H17NO
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Chemical Name:
1-BENZYL-3-OXOAZEPANE
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Synonyms:
1-Benzylazepan-3-one;1-BENZYL-AZEPAN-3-ONE;1-BENZYL-3-OXOAZEPANE;3H-Azepin-3-one, hexahydro-1-(phenylmethyl)-;1-Benzyl-3-azepanone;3H-Azepin-3-one,hexahydro-1-(phenylmethyl)-;ACMC-20dkuj;ACIDVIOLET7;1-benzylazepane-3-one;PubChem20049
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CAS No:
1-BENZYL-3-OXOAZEPANE Use and Manufacturing
In a 50 ml jar, 20 ml of dichloromethane was added.5.0 g of compound III and 5.36 g of triethylamine were stirred at room temperature and 8.31 g of benzyl bromide was added dropwise.Dripping finished heating to 35 °C ~ 40 °C reaction 2 hours;After the reaction is completed, the aqueous solution is added for washing and evaporated to dryness to give 8.71 g of a colorless oil with a purity of 99.41percent.96.37percent.Eine Suspension von Kalium tert-Butylat (336 mg) in Toluol (2. 5 ml) wird waehrend 10 min am Rueckfluss gekocht. Anschliessend wird 5- (BENZYL-ETHOXYCARBONYLMETHYL-AMINO)- pentansaeure (695 mg) in Toluol (1 ml) langsam zur Suspension gegeben und nach beendeter Zugabe waehrend 1. 5 Stunden weiter gekocht. Nach Abkuehlen auf Raumtemperatur wird 25percent Chlorwasserstoffsaeure (1 ml) zugegeben. Die organische Phase wird abgetrennt und mit 25percent Chlorwasserstoffsaeure (4x 1 ml) gewaschen. Die vereinigten salzsauren waessrigen Phasen werden anschliessend waehrend 5 Stunden am Rueckfluss gekocht. Nach Abkuehlen auf Raumtemperatur wird die Loesung mit 2N Natronlauge basisch (pH 11) gestellt und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden nach dem Trocknen ueber Natriumsulfat eingedampft. Der erhaltene Rueckstand ergibt nach Chromatographie an Kieselgel (Ethylacetat/ Heptane 1 : 5) und ergibt die gewuenschte Titelverbindung (197 mg) in 45 percent Ausbeute (Bull. Chem. Soc. JPN. 1956, 29, 631- 632 ; DE2206385).Compound 53-3 (18 g, 65.5 mmol) was added into HCl solution (6 mol/L, 180 mL) under nitrogen atmosphere, and the reaction solution was stirred at reflux for 12 h. After TLC indicated the reaction was complete, the reaction solution was cooled down to r.t. and adjusted to a pH greater than 9 with NaOH solution. The resulting solution was extracted with a mixture of DCM/MeOH (10/1) (200 mL×2). The organic phase was washed with saturated brine, dried over anhydrous Na