Product
Supplier
Encyclopedia
Inquiry
Home > Encyclopedia > 1-BENZYL-3-OXOAZEPANE

1-BENZYL-3-OXOAZEPANE

1-BENZYL-3-OXOAZEPANE structure

1-BENZYL-3-OXOAZEPANE 

structure
  • CAS No:

    146407-32-1

  • Formula:

    C13H17NO

  • Chemical Name:

    1-BENZYL-3-OXOAZEPANE

  • Synonyms:

    1-Benzylazepan-3-one;1-BENZYL-AZEPAN-3-ONE;1-BENZYL-3-OXOAZEPANE;3H-Azepin-3-one, hexahydro-1-(phenylmethyl)-;1-Benzyl-3-azepanone;3H-Azepin-3-one,hexahydro-1-(phenylmethyl)-;ACMC-20dkuj;ACIDVIOLET7;1-benzylazepane-3-one;PubChem20049

1-BENZYL-3-OXOAZEPANE Basic Attributes

203.29

203.13100

DTXSID50569152

Characteristics

20.3

2

1.069g/cm3

312.6°C at 760 mmHg

133.7ºC

1.549

1-BENZYL-3-OXOAZEPANE Use and Manufacturing

In a 50 ml jar, 20 ml of dichloromethane was added.5.0 g of compound III and 5.36 g of triethylamine were stirred at room temperature and 8.31 g of benzyl bromide was added dropwise.Dripping finished heating to 35 °C ~ 40 °C reaction 2 hours;After the reaction is completed, the aqueous solution is added for washing and evaporated to dryness to give 8.71 g of a colorless oil with a purity of 99.41percent.96.37percent.Eine Suspension von Kalium tert-Butylat (336 mg) in Toluol (2. 5 ml) wird waehrend 10 min am Rueckfluss gekocht. Anschliessend wird 5- (BENZYL-ETHOXYCARBONYLMETHYL-AMINO)- pentansaeure (695 mg) in Toluol (1 ml) langsam zur Suspension gegeben und nach beendeter Zugabe waehrend 1. 5 Stunden weiter gekocht. Nach Abkuehlen auf Raumtemperatur wird 25percent Chlorwasserstoffsaeure (1 ml) zugegeben. Die organische Phase wird abgetrennt und mit 25percent Chlorwasserstoffsaeure (4x 1 ml) gewaschen. Die vereinigten salzsauren waessrigen Phasen werden anschliessend waehrend 5 Stunden am Rueckfluss gekocht. Nach Abkuehlen auf Raumtemperatur wird die Loesung mit 2N Natronlauge basisch (pH 11) gestellt und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden nach dem Trocknen ueber Natriumsulfat eingedampft. Der erhaltene Rueckstand ergibt nach Chromatographie an Kieselgel (Ethylacetat/ Heptane 1 : 5) und ergibt die gewuenschte Titelverbindung (197 mg) in 45 percent Ausbeute (Bull. Chem. Soc. JPN. 1956, 29, 631- 632 ; DE2206385).Compound 53-3 (18 g, 65.5 mmol) was added into HCl solution (6 mol/L, 180 mL) under nitrogen atmosphere, and the reaction solution was stirred at reflux for 12 h. After TLC indicated the reaction was complete, the reaction solution was cooled down to r.t. and adjusted to a pH greater than 9 with NaOH solution. The resulting solution was extracted with a mixture of DCM/MeOH (10/1) (200 mL×2). The organic phase was washed with saturated brine, dried over anhydrous Na

Computed Properties

Molecular Weight:203.28
XLogP3:2
Hydrogen Bond Acceptor Count:2
Rotatable Bond Count:2
Exact Mass:203.131014166
Monoisotopic Mass:203.131014166
Topological Polar Surface Area:20.3
Heavy Atom Count:15
Complexity:209
Covalently-Bonded Unit Count:1
Compound Is Canonicalized:Yes

Scan the QR Code to Share

Feedback & Suggestions
Send Message

Thank you for your feedback. If you require further assistance, please contact us by email at info@echemi.com or call us at +86-532-55729510.