1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate
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1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate
structure -
-
CAS No:
155371-19-0
-
Formula:
C6H11F6N2P
-
Chemical Name:
1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate
-
Synonyms:
1-ETHYL-3-METHYL-1 H-IMIDAZOLIUM HEXAFLUOROPHOSPHATE;1-ETHYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM HEXAFLUOROPHOSPHATE;1-ethyl-3-methyl-1H-imidazolium hexa-fluorophosph;1-ETHYL-3-METHYL-IMIDAZOLIUM-HEXAFLUORO-;EMIMPF6;1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, 98+%;1-Ethyl-3-methylimidazolium Hexafluorophosphate [for Molten Salt];1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ,99%
- Categories:
-
CAS No:
Description
Colorless crystalline
1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate is a task-specific ionic liquid (TSIL) with low melting point.
1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate Basic Attributes
256.13
256.05600
671-175-4
DTXSID8047921
White to Almost white
29332900
Characteristics
22.40000
3.71490
1.48 g/cm3
58-62 °C(lit.)
very faint turbidity in hot Water
Inert atmosphere,Room Temperature
Safety Information
3
R36/38
22-24/25
P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P363, P405, P501
36/37/38
|Danger|H314 (16.67%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]|P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P363, P405, and P501|Aggregated GHS information provided by 7 companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate Use and Manufacturing
In einen 1 I Schlenkkolben werden 92, 1 g (1, 20 mol) 1-Methylimidazol, 261, 5 (2, 40 mol) Ethylbromid und 302, 3 g (1, 80 mol) Natriumhexafluorophosphat gegeben und bei 70°C ca. 2 Wochen geruehrt. Der entstandene weisse Feststoff wird ueber eine Schutzgasfritte abfiltriert. Der Filterkuchen wird zwei mal mit je 400 ml Methylenchlorid gewaschen, die Phasen vereinigt und von dem Methylenchlorid befreit. Danach wird der weisse Feststoff ueber Nacht bei 60°C im HV getrocknet. Man erhaelt 1-Ethyl-3-methyl-imidazolium hexafluorophosphat in 92 percentiger Ausbeute. Zum qualitativen Nachweis auf Chloridreste, werden ca. 1 g des Produktes in ca. 5 ml Wasser geloest und mit 2 Tropfen konzentrierter Salpetersaeure angesaeuert. Zu dieser Loesung werden dann ca. 3-4 Tropfen Silbernitrat gegeben um etwaig vorhandenes Chlorid als Silberchlorid auszufaellen. Das Ausbleiben eines Niederschlags spricht fuer die komplette Abwesenheit von Chloridresten. 1H-NMR (300 MHz, CDCl3):δ=9.6 ppm (s, 1H, Ha); δ=7.26 ppm (d, 1H, Hc); δ=7.24 ppm (d, 1H, Hd); δ=3.9 ppm (q, 2H, He); δ=3.6 ppm (s, 3H, Hb); δ=1.2 ppm (t, 3H, Hf). 13C-NMR (75 MHz, CDCl3):δ=137 ppm (C1); δ=124-122 ppm (C3, C4); δ=45 ppm (C5); δ=36 ppm (C2); δ=16 ppm (C6). 31P-NMR (121 Mhz):-143.08 (Heptett, J=710 Hz). 19F-NMR (281 Mhz): -72.5 (d, J=710 Hz).In einen 2 I Schlenkkolben werden 410, 5 g (5 mol) 1-Methylimidazol vorgelegt und 770, 95g (5 mol) Diethylsulfat portionsweise zugegeben. Der Ansatz wird danach 15 Minuten nachgeruehrt. Der Kolbeninhalt wird danach in ein 5I Becherglas ueberfuehrt und zu einer Mischung von 839, 7g (5 mol) Natriumhexafluorophosphat in 2 Liter Wasser gegeben. Sofort bildet sich ein weisser Feststoff, der durch Filtration isoliert wird. Die waessrige Phase wird noch zweimal mit je 1 Liter CH2Cl2extrahiert, die organischen Phasen vereinigt und von Methylenchlorid befreit. Das Produkt wird ueber Nacht bei 60°C am HV getrocknet. Man erhaelt 1-Ethyl-3-methyl-imidazoliumhexafluorophosphat in 82 percentiger Ausbeute. Zum qualitativen Nachweis auf Chloridreste, werden ca. 1 g des Produktes in ca. 5 ml Wasser geloest und mit 2 Tropfen konzentrierter Salpetersaeure angesaeuert. Zu dieser Loesung werden dann ca. 3-4 Tropfen Silbernitrat gegeben um etwaig vorhandenes Chlorid als Silberchlorid auszufaellen. Das Ausbleiben eines Silberchlorid-Niederschlags spricht fuer die komplette Abwesenheit von Halogenidionen. 1H-NMR (300 MHz, CDCl3):δ=9.6 ppm (s, 1H, Ha); δ=7.26 ppm (d, 1H, Hc); δ=7.24 ppm (d, 1H, Hd); δ=3.9 ppm (q, 2H, He); δ=3.6 ppm (s, 3H, Hb); δ=1.2 ppm (t, 3H, Hf).13C-NMR (75 MHz, CDCl3):δ=137 ppm (C1); δ=124-122 ppm (C3, C4); δ=45 ppm (C5); δ=36 ppm (C2); δ=16 ppm (C6).31P-NMR (121 Mhz):-143.08 (Heptett, J=710 Hz).19F-NMR (281 Mhz): -72.5 (d, J=710 Hz).
1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate
Ionic liquids (ILs) are molten salts with melting points lower than 100 °C. They usually consist of pair of organic cation and anion. ILs exhibit unique properties such as non-volatility, high thermal stability, and high ionic conductivity and find applications as electrolytes in lithium/sodium ion batteries and dye-sensitized solar cells. They are also used as media for synthesis of conducting polymers and intercalation electrode materials.
Computed Properties
Molecular Weight:256.13
Hydrogen Bond Acceptor Count:7
Rotatable Bond Count:1
Exact Mass:256.05640433
Monoisotopic Mass:256.05640433
Topological Polar Surface Area:8.8
Heavy Atom Count:15
Complexity:136
Covalently-Bonded Unit Count:2
Compound Is Canonicalized:Yes
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